Прорив у медицині: у світі виявили новий тип діабету - він пов'язаний із мутацією в гені

У світі зафіксовано новий тип діабету, який вражає дітей від народження. Його причиною стала мутація в гені TMEM167A, що відповідає за роботу β‑клітин підшлункової залози. Саме ці клітини виробляють інсулін, і їхня загибель призводить до розвитку хвороби.

Дослідження, опубліковане в журналі Journal of Clinical Investigation, показало: зміни в гені викликають порушення клітинних процесів і запускають механізм «стресу ендоплазматичного ретикулума». Це не лише блокує вироблення інсуліну, а й провокує загибель клітин.

Вчені використали технологію CRISPR та стовбурові клітини, щоб простежити вплив мутації. Виявилося, що TMEM167A важливий не лише для підшлункової, а й для нервової системи. У дітей із цим типом діабету спостерігалися епілепсія, мікроцефалія та затримка розвитку.

Автори наголошують: відкриття допоможе краще зрозуміти механізми секреції інсуліну та створити нові методи лікування неонатального діабету. Це особливо важливо, адже сьогодні на різні форми діабету страждають майже 600 мільйонів людей у світі.

• Харчування – ключ до здоров’я, особливо для людей із діабетом 2 типу.
• Опубліковано статтю науковців, де з поміж іншого йшлося про взаємозв'язок відмови від сніданку та підвищеним ризиком смерті від серцево-судинних захворювань.