Вчені дослідили рідкісний Альцгеймер: що відбувається з мозком людей із мутацією

Науковці зробили крок до розуміння того, як виникає одна з найрідкісніших форм хвороби Альцгеймера, адже вона передається у спадок і може проявлятися у людей у досить молодому віці. Про це пише Nature.

Дослідники вивчили зразки мозку двох людей із так званою фламандською формою Альцгеймера. Це особливий різновид захворювання, який пов'язаний із генетичною мутацією.

Літній чоловік. Фото ілюстративне: freepik

Вчені звернули увагу на білок амілоїд. У здоровому мозку він може розщеплюватися та виводитися, однак при хворобі Альцгеймера цей білок здатен накопичуватися і створювати великі скупчення.

Білок особливо активно відкладається біля кровоносних судин мозку, через що судини стають слабшими, а ризик крововиливу в мозок може зростати. Такий процес називають церебральною амілоїдною ангіопатією.

Вчені вважають, що отримані результати допоможуть краще зрозуміти, чому ця форма Альцгеймера виникає і чому вона може призводити до пошкодження судин та крововиливів у мозок.

Читайте по темі

• Скорочує життя сильніше, ніж неправильне харчування та алкоголь: вчені назвали несподіваний фактор ризику.
• Алкоголь прискорює деменцію: як спиртне руйнує мозок при хворобі Альцгеймера.
• Які продукти дозволять прокачати мозок: чи є у переліку сало й інші українські «смаколики».